Supervisor da Garantia da Qualidade
ACD Headhunters
Nível : Especialista
Cursos de : Farmácia Engenharia Química Gestão da Qualidade
Escolaridade : Graduação - Completo
Tipo de contrato : CLT
Jornada de trabalho : Presencial de segunda a sexta feira das 07 : 30 às 17 : 18
Responsabilidades da posição :
- Gestão da Garantia da Qualidade BPF e suporte às áreas produtivas para o cumprimento das boas práticas de fabricação;
- Atuar como elaborador, revisor e aprovador de documentos com impacto BPx e ministrar treinamentos, capacitações e reciclagens na área da Qualidade e BPx.
- Supervisionar a rotina e cronogramas do setor, com foco no cumprimento dos prazos e resultados;
- Ter participação ativa em auditorias internas e regulatórias, realizar auditorias para qualificação de Fornecedores (quando necessário) e fazer avaliação crítica de documentações de clientes em prospecção, fornecedores e fabricantes;
- Responsável pelos planos mestre de validação e de calibração de equipamentos e instrumentos.
- Análise e gerenciamento de riscos, com suporte à área de Projetos;
- Gerenciar e orientar CAPAs, desvios, controle de mudanças, verificação de eficácia, actions itens e post approvals de sua responsabilidade e de sua equipe.
- Elaboração e controle de indicadores e condução de reuniões e comitês relacionados às atividades de sua responsabilidade;
- Suportar a área de Tecnovigilância no que diz respeito a investigações de desvios e reclamações de cliente e de Regulatórios na avaliação dos impactos das novas legislações para a empresa.
- Gerenciar e controlar o estoque de produtos controlados pela Polícia Federal com elaboração e envio dos mapas mensais.
- Gerenciar os estudos de estabilidade dos produtos e a logística reversa de embalagens.
Requisitos obrigatórios para a posição :
- Formação : Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia, Química, Gestão da Qualidade ou áreas afins.
- Disponibilidade para trabalhar em Colombo / PR.
- Habilidades relacionadas à liderança, gestão de pessoas, tomada de decisões, soluções de problemas, análise crítica, organização, planejamento e comunicação (oral e escrita).
- Experiência de no mínimo 2 anos na indústria de dispositivos médicos (preferencialmente), farmacêutica ou cosmética.
- Conhecimento das normas de boas práticas de fabricação ANVISA, ISO13485 e INMETRO, MAPA.
- Conhecimento das normas relacionadas às validações e qualificação ANVISA, ISOs e outras
- Conhecimento das ferramentas da qualidade e ferramentas de investigação : FMEA, Ishikawa, 5W2H, brainstorming, 5 porquês, Pareto e outros.
- Forte visão sistêmica e capacidade de avaliação de riscos.
- Inglês : intermediário ou avançado.
Desejáveis :
- Conhecimento nos softwares AutoCad, CIGAM, SE Suite; Lean Manufacturing, conceitos de microbiologia, técnicas assépticas e conhecimento avançado do pacote Office
- Curso em gerenciamento de risco.
- Formação green belt ou superior, MBA e / ou especialização em gestão de qualidade, industrial ou áreas relacionadas.
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